[이머니뉴스] 와이디생명과학, '당뇨성망막증 치료약물 미국 FDA 임상2a상

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와이디생명과학(대표 이진우)은 당뇨성망막증(DR) 치료제인 'YD-312'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상2a상 시험 최종 승인을 받았다고 08월 21일 밝혔다.

당뇨성망막증(DR, Diabetic Retinopathy)은 당뇨병에 의한 합병증으로 망막의 저산소 상황이 발생하고 혈관 투과성이 증가되며, 신생 혈관이 생성되는 등의 문제가 생겨 시력이 흐려지는 안과질환이다. 이러한 질환의 치료제로 개발 중인 신약후보물질 'YD-312'는 혈관 투과성을 억제하여 시력 저하 문제를 해결하는 신약재창출(drug repositioning) 의약품이다.

최근 노년인구의 증가로 당뇨병과 같은 만성질환의 유병률이 증가되고 있으며, 당뇨성망막증(DR)의 발병 역시 확대되는 것으로 보고되고 있다. 시장 분석기관인 'EpiCast'의 보고서에 따르면 주요 의약시장 7개국(미국, 일본, 5EU)의 경우 당뇨로 진단받은 환자 중 당뇨성망막증(DR)이 나타난 환자의 수가 2012년 약 780만명에서 2022년에 이르면 1,000만명을 상회할 것으로 전망하였으며, 유병율은 연 평균 3.63%를 보일 것으로 내다봤다. 이러한 당뇨성망막증(DR) 신약의 제품화 시점인 2020년 글로벌 시장규모는 8조 4500억원으로 추정된다.

이진우 대표는 "지난 2018년 4월 YD생명과학의 당뇨병성황반부종 치료제(DME)가 미국 FDA 임상 2a상 승인을 받은 데 이어, 글로벌 시장규모가 2배 이상 큰 당뇨성망막증(DR) 치료제도 미국에서 임상 승인의 쾌거를 이루어 기쁘다" 며 "YD-312는 미국, 유럽, 일본, 캐나다 등 해외 주요시장의 85% 이상 특허등록을 완료하여 약 12.5조원의 글로벌 시장 진출 토대를 이미 마련하였으며, 안과질환 개발역량을 더욱 발전시켜 당뇨성 합병증으로 고통 받는 환자들의 시력을 보전하는 글로벌 혁신 신약개발에 더욱 매진할 것" 이라고 밝혔다

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